ひよっこマーカスの投資日記

自称投資家のひよっこマーカスの投資の試行錯誤ついて書いていきます。 主に米国株を中心に配当狙いの投資を進めてます。 つみたてNISAでの投資信託や日本個別株、ソーシャルレンディングもやってます。 時流にあった投資をして経済的自由を達成させることが目的です。 目指せセミリタイヤ!

どもども、マーカスです。
KEVIN!

きたーーーー!!やりました、アンジェス大勝利!

以下、アンジェス株式会社のホームページから引用
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アンジェス株式会社(本社:大阪府茨木市、代表取締役社長:山田英、以下当社)は、重症虚血肢 を対象とした HGF 遺伝子治療薬※1※2の開発を進めてまいりましたが、2019 年2月 20 日、厚生労働省 薬事・食品衛生審議会 再生医療等製品・生物由来技術部会にて審議され、条件及び期限付製造販売 承認が了承されました。今後、正式に承認を得られれば国内初の遺伝子治療用製品となります。 
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期限付き承認となったのが残念でしたが、正式承認までもっていくしかないですね。

昨晩は発表後からPTSがぐんぐん反応してくれて、ストップ高。
本日の日中もストップ高張り付きでなんで明日も安心まだまだ上げそうです。
ひよっこも黄色くなってよろこんでますよー!!!

持ってて良かったアンジェスアンジェス!!
塩漬け気味だった銘柄がここに一つ救われましたー笑
あとはどこで手放すか戦略を練らにゃ行きませんね。

神様、次はテリロジーを一つ大爆発させてください。お願いします。
塩漬け株救出できたら、その資金全部を米国株に回します。

久しぶりに興奮した1日でした。
ではではノシ!

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どもども、マーカスです。
KEVIN

ABBV株の訂正が無事入りました。

20190220ABBV


その差1.23ドル!! 1.5%も差額出てたんですね。
おーこわ、訂正いれてほんと良かったです。

以下、楽天証券お知らせからの引用
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【重要】米国株式の約定訂正の検証結果について
米国株式において、日本時間2月11日(月)に発注されたお客様の注文が市場に執行されなかった件につきまして、検証作業に時間がかかってしまい、お客様にはご迷惑をお掛けし、誠に申し訳ございませんでした。

本不具合の影響により、正常に執行できなかったご注文について、弊社での注文受付・発注時刻と取引状況とを照合し、検証を行いました。
検証の結果、お客様の注文は訂正処理が必要であると判明いたしましたので、約定訂正させていただきます。

本来であれば約定すべきであったにもかかわらず、約定しなかったご注文は以下のとおりです。

お問い合わせ番号:--------
買売:買
市場:米国
銘柄:ABBV アッヴィ
株数:14株
単価(USD):成行

本来約定すべき単価(USD): 79.8145

2月19日(火)に約定訂正を行い、2月20日(水)朝にお客様の以下の画面にてご確認いただけます。

・楽天証券ウェブページログイン後⇒「口座管理」⇒「取引履歴(商品別売買履歴)」⇒「米国株式」
または、
・楽天証券ウェブページログイン後⇒「口座管理」⇒「口座明細(精算履歴)」⇒決済方法により「円建て」「外貨建て」を選択

今回、ご迷惑をお掛けしましたことについて、重ねてお詫びいたします。

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重ねてお詫びしてくれなくても、適正価格にしてくれたんで問題なしです。

ではではノシ!

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どもども、マーカスです。
KEVIN ♪
実は私が保有している数少ない日本株のひとつ4563アンジェスに本日注目です。
バイオ株なんですが、新薬の承認に関して審議委員会があるんです。

以下、日系バイオテクOLINEから引用
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 厚生労働省は、薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会を2019年2月20日に開催し、ノバルティスファーマが承認申請しているCD19を標的にしたキメラ抗原受容体T細胞(CART)療法の「キムリア点滴静注」(開発コードCTL019)と、アンジェスが承認申請しているHGF遺伝子治療薬「コラテジェン筋注用」(開発コードAMG0001)について承認の可否を審議する。部会ではその他に、武田薬品工業のクローン病に伴う肛囲複雑瘻孔治療薬Cx601(darvadstrocel)について、希少疾病用再生医療等製品に指定することについても審議する。
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バイオ株は新薬の特許で成り立つものですから、これが承認されるか否かで将来が大きく変わります。ここまで保持してきたのもこの日のためです。

2chなんかでは承認間違いなしとか言われてますが、そんなことわかってたら今頃株価は大高騰してます。少し上がってきているようですけど、今日が勝負です。

ホルダーの皆さんいっしょにテンバガーめざしましょう。
なお、承認されなければ即売ります。そりゃあね。
ではではノシ!

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